內(nèi)容大綱
膜過濾技術(shù)與切向流過濾
切向流過濾與傳統(tǒng)過濾方式之比較
切向流過濾濾膜形式
使用切向流過濾進(jìn)行滲濾
切向流過濾應(yīng)用領(lǐng)域
附錄:如何選擇切向流過濾濾膜
膜過濾技術(shù) (membrane filtration) 為廣泛使用的分離與純化技術(shù),其作用機(jī)制是利用濾膜孔徑來篩選不同大小的分子及粒子。膜過濾技術(shù)可根據(jù)過濾分子的大小,從小分子至大分子依序分為逆滲透 (reverse osmosis, RO)、奈米過濾 (nanofiltration, NF)、超過濾 (ultrafiltration, UF)、微過濾 (microfiltration, MF)、澄清 (clarification)。
微過濾 (MF) 與超過濾 (UF) 是運(yùn)用zui廣泛的膜過濾技術(shù)。微過濾技術(shù)可過濾 0.1 ~ 10 um 的分子,如細(xì)菌等;而超過濾技術(shù)則可用以分離 0.001 ~ 0.1 um 的生物分子,如蛋白質(zhì)、病毒等。其中,超過濾技術(shù)屬于較為「溫和」的處理方式,不易造成生物分子變性 (denature) 或失活 (inactive),使得超過濾技術(shù)在生物分子應(yīng)用上更具有優(yōu)勢。而切向流過濾 (Tangential Flow Filtration, TFF) 即為超過濾中最常使用的技術(shù),常應(yīng)用于如分子生物學(xué) 、生物化學(xué) 、免疫學(xué)、蛋白質(zhì)化學(xué)、微生物學(xué)等生物學(xué)領(lǐng)域。
切向流過濾與傳統(tǒng)過濾方式之比較
一般傳統(tǒng)過濾法為直流式過濾 (Direct Flow Filtration, DFF; dead-end filtration),其樣品流垂直流動于膜表面,使小分子得以通過濾膜。然而,大分子卻容易堆積于膜表面,形成濾餅層,而隨著過濾時間增加,濾餅層厚度會隨之變厚,使得濾膜堵塞,導(dǎo)致流速、分子分離效果下降,并且縮短濾膜使用壽命。
而于切向流過濾中,樣品流則是水平流動于膜表面,并以垂直于膜表面的方向進(jìn)行過濾 (即以正切角度進(jìn)行過濾),使得樣品可以隨著流速循環(huán)、同時也對膜表面進(jìn)行沖洗,避免大分子堆積在膜表面并防止?jié)舛葮O化降低流速,從而維持穩(wěn)定的流速,可有效地進(jìn)行過濾及延長濾膜壽命。
功能方面,切向流過濾可同時進(jìn)行濃縮(concentration) 及滲濾(diafiltration),且試驗等級與量產(chǎn)等級的切向流設(shè)備共享參數(shù),可輕松放大生產(chǎn)規(guī)模。
綜合上述多項優(yōu)勢,在生科、生技 及生醫(yī)相關(guān)領(lǐng)域場所如醫(yī)院、藥廠等,已逐漸以切向流過濾取代傳統(tǒng)過濾法。
TFF 適用多種型式的濾膜,如平板過濾膜 (flat plate),又稱為卡匣 (cassette; capsule);中空纖維膜 (hollow fiber; cartridge) 及螺旋狀過濾膜 (spiral wound)。目前實驗室多以使用平板過濾膜及中空纖維膜為主。
平板過濾膜 (flat plate) | 中空纖維膜 (hollow fiber) | 螺旋狀過濾膜 (spiral wound) | |
每單位過濾體積的表面積 | 低 | 高 | 次高 |
可直接放大規(guī)模 | 可 | 可 | 不可 |
可減少濃度極化現(xiàn)象 | 可 | 不可 | 可 |
適用樣品量 | 多 | 最多 | 少 |
適用樣品 | • 一般微小生物分子樣品 • 含高污染物或/與高黏度的污水 | • 對剪切力敏感 (shear-sensitive) 物質(zhì),如部分酵素、蛋白質(zhì)等 | 需大面積過濾樣品,如食品、飲料等 |
清潔方式 | • 利用適當(dāng)溶液循環(huán)沖洗 | • 利用適當(dāng)溶液循環(huán)沖洗 | • 利用適當(dāng)溶液循環(huán)沖洗 |
滲濾 (diafiltration)的定義為,將樣品中可以通過濾膜的小分子,如:鹽、小分子蛋白質(zhì)、溶劑等,在樣品流流經(jīng)濾膜時,透過濾膜,自樣品流中分離,并將大分子持續(xù)循環(huán)進(jìn)行濃縮的過程。滲濾常見應(yīng)用包含透析、去鹽、緩沖液置換等,而其過程又分為不連續(xù)滲濾與連續(xù)滲濾兩種。
不連續(xù)滲濾(discontinuous diafiltration)是以手動方式將水/新鮮緩沖液/稀釋液以一定體積加入樣品中,待濃縮至一定體積后再次加入緩沖液后濃縮,不斷重復(fù)上述過程至滲濾完成。
不連續(xù)滲濾時,樣品濃度持續(xù)變化、易變性,且滲透量 (流量) 會隨著樣品濃度的增加而降低。
連續(xù)滲濾(continuous diafiltration),又稱為定容滲濾 (constant volume diafiltration) ,其過程以「與產(chǎn)生濾液的相同速度」來添加水/新鮮緩沖液/稀釋液等,來過濾掉原本溶液中的鹽類或其它小分子,因此進(jìn)行連續(xù)滲濾的過程中,系統(tǒng)中總?cè)芤后w積不會改變,因此生物分子不容易被破壞結(jié)構(gòu)、產(chǎn)生變性。此外,經(jīng)實驗發(fā)現(xiàn),相較于不連續(xù)滲濾,連續(xù)滲濾添加較少的緩沖液就可以達(dá)到 99 % 的分離效果。
以去鹽為例,過濾過程中是透過添加滲濾體積 (diafiltration volume, DV) 降低鹽濃度。進(jìn)行連續(xù)滲濾時,直接以 5 個 DV ,即可移除達(dá)約99%的鹽分子;而在不連續(xù)滲濾時,在以手動方式每次添加1個 DV的狀況下,則必須在添加7個 DV 后,才可移除99%的鹽分子。
綜觀以上,連續(xù)滲濾被認(rèn)為相較于不連續(xù)滲濾而言,是相對「溫和」的生物分子處理過程,在生科領(lǐng)域應(yīng)用中更具有優(yōu)勢。
| 連續(xù)滲濾 | |
進(jìn)樣方法 | 手動 | 自動化 |
需要添加溶液體積 | 較多 | 較少 |
樣品回收率 | 較低 | 較高 |
維持生物分子結(jié)構(gòu) | 差 | 優(yōu) |
同一系統(tǒng)中進(jìn)行濃縮 | 否 | 是 |
· 濃縮、去鹽:如蛋白質(zhì)、勝肽、核酸 (DNA, RNA) 等
· 分離、純化:如酵素、抗體、重組蛋白、病毒、疫苗等
· 緩沖液置換:如去除溶劑、透析等
· 澄清;如細(xì)胞裂解物 、組織均質(zhì)物 等
· 去熱原 :如水、緩沖液、培養(yǎng)液等 – 須以管柱層析分析 (column chromatography) 的樣品前處理
· 細(xì)胞收集
· 濃縮病毒:濃縮溶瘤麻疹病毒 (oncolytic measles virus) 以治療末期癌癥
· 臨床醫(yī)療:血液透析 (hemodialysis)、血紅素 (hemoglobin) 純化
切向流過濾系統(tǒng)中所使用的濾膜相較于直流過濾所使用的濾膜構(gòu)造十分不同,在挑選時,建議可考慮以下幾個重點:
厘清實驗的目的是保留或是移除目標(biāo)分子:濃縮為保留目標(biāo)分子,滲濾、去鹽、溶液置換為移除目標(biāo)分子。
依照目標(biāo)分子的大小,評估適用的濾膜孔徑大小,一般以截留分子量 (MWCO, NMWL)或分子直徑表示。濾膜的選擇,通常依廠家不同會選擇目標(biāo)分子分子量1/3 ~ 1/6的 MWCO,即低于目標(biāo)分子量的3~6倍,并留意欲分離的分子之間,大小至少應(yīng)相差10倍以上,以確?;旌衔镉行Х蛛x;若以分子直徑選擇濾膜,則選用濾膜孔徑 (um)小于目標(biāo)分子直徑即可。
然而,分子量及分子直徑并無直接關(guān)系,無法進(jìn)行換算,因此在選用濾膜時,應(yīng)多加留意其標(biāo)示。
回收率的需求與MWCO的選擇有關(guān):
回收率要求不高(低):可選用 MWCO 低于目標(biāo)分子 3 倍的濾膜,其孔徑大、處理速度快。
回收率要求高:可選用 MWCO 低于目標(biāo)分子 6 倍的濾膜,其孔徑小,但處理速度較慢。
此外,濾材的選擇也會影響回收率,一般分為 PES (polyethersulfone) 及纖維素材質(zhì),PES具有較高的樣品結(jié)合率,導(dǎo)致回收率較低;纖維素跟樣品結(jié)合率低,因此具有高回收率,針對較為珍貴的樣品,即可選用纖維素制成的濾膜。
步驟 | 項目 |
1. 目的 | (1) 濃縮→欲保留分子 (2) 滲濾、去鹽、溶液置換→欲移除分子 |
2. 濾膜/濾材選擇 | (1) 目標(biāo)分子的分子量 (MW) (2) 回收率 (Recovery) |
濾材 – |
參考資料:
· A review of polymeric membranes and processes for potable water reuse, Progress in Polymer Science, 2018
· Application of a Hollow-Fiber, Tangential-Flow Device for Sampling Suspended Bacteria and Particles from Natural Waters, 1990
· Diafiltration: A Fast, Efficient Method for Desalting, or Buffer Exchange of Biological Samples, Pall
· EVALUATION OF CLEANING SPIRAL WOUND MEMBRANE ELEMENTS WITH THE TWO-PHASE FLOW PROCESS, USBR, 2003
· Introduction to Tangential Flow Filtration for Laboratory and Process Development Applications, Pall
· Introduction to Tangential Flow Filtration (TFF), UGA Master of Biomanufacturing and Bioprocessing, University of Georgia
· Protein Concentration and Diafiltration by Tangential Flow Filtration, Millipore
· Recent Development in Membrane and Its Industrial Applications. Membrane Technology in Oil and Gas Industry, 2005
· 蔣清榮、游勝杰,科學(xué)發(fā)展,流體中的最佳守門員-微過濾與超過濾,2008
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